أمراض نادرة بلا رعاية صحية
هوية بريس-متابعة
أمراض نادرة بلا رعاية صحية
نظم تحالف الأمراض النادرة بالمغرب، بالدار البيضاء، الملتقى الجمعوي الثالث للأمراض النادرة حول موضوع “الأمراض النادرة والتعويض عن مصاريف الرعاية الصحية”.
وسعى هذا الملتقى، الذي تميز بحضور جمعيات المرضى المصابين بأمراض نادرة وأقاربهم وأطباء متخصصين،
وممثل عن الصندوق الوطني للضمان الاجتماعي، إلى تسليط الضوء على خصوصيات هذه الأمراض،
فضلا عن مختلف أنظمة التغطية الصحية المرتبطة بهذه الأمراض، والتي تصيب على الأقل فردا واحدا من بين كل ألفي شخص.
وأوضحت رئيسة التحالف، الدكتورة خديجة موسيار، أن العديد من الأمراض النادرة لا تتمتع بوضع المرض طويل الأمد،
مما يضمن التغطية التلقائية وتعويض تكاليف الرعاية.
وحسب الدكتورة موسيار، فإنه “في غياب هذه الوضعية، وحتى لو تم تسويق الدواء في المغرب،
فإن المريض يواجه مشاكل تتعلق بالتعويض، لأنه لا يمكنه الاستفادة إلا من تعويض استثنائي، مع ضرورة التجديد المستمر لطلب التعويض”.
