ائتلاف صحي يطالب الدولة بالاعتراف بالمصابين بالأمراض النادرة بالمغرب

هوية بريس – و م ع

دعا الائتلاف المغربي للأمراض النادرة، إلى الاعتراف بهذه الأمراض، باعتبارها من أولويات الصحة العمومية على غرار دول أخرى.
وذكر الائتلاف في بلاغ له بمناسبة تخليد اليوم العالمي للأمراض النادرة، أن هذا الأمر يتطلب وضع خطة وطنية متعلقة بهذا المرض، مع صياغة الأهداف المراد تحقيقها والتدابير المزمع اتخاذها، ولاسيما في مجالات تكوين المعالجين وتوجيه المرضى الذين يعانون من الأمراض النادرة.

كما يقتضي هذا الأمر، حسب الائتلاف، إنشاء مراكز مرجعية وطنية لتطوير الخبرات ومراكز كفاءات محلية لتقديم الرعاية اللازمة، مشيرا إلى أن إنشاء هذه المراكز وبلورة الآليات الضرورية، يعطي الأمل في مستقبل أفضل.

وتابع الائتلاف، أنه بمناسبة تخليد اليوم العالمي للأمراض النادرة ( 28 فبراير من كل سنة)، فإنه يدعو إلى التعبئة من أجل العمل على معالجة المصابين بهذه الأمراض.
وتابع الائتلاف أن هده الأمراض تسمى “نادرة” لأنها تصيب أقل من شخص واحد من كل 2000 نسمة، وأحيانا نجد في العالم بضع مئات أو عشرات المرضى على مستوى مرض معين، مشيرا إلى أنه يتم كل عام وصف 200 إلى 300 مرض نادر جديد.

ولفت البلاغ إلى أنه في غياب تكوين معمق للأطباء وتوفر مراكز متخصصة، فإنه غالبا ما تكون المسارات العلاجية للمرضى محفوفة بالمعاناة وغالبا ما يستغرق إنشاء التشخيص والحصول على العلاج الملائم، مدة طويلة.

وأضاف أنه بالرغم من وجود اختبارات جينية وبيولوجية لتشخيص عدد كبير من الأمراض النادرة، فضلا عن التوفر على علاجات جديدة، فإنه من الصعب الحصول على هذه الوسائل في المغرب لأن تكلفتها تكون باهظة أو أنها أحيانا تكون غير معروفة من طرف المعالجين.

وحسب الائتلاف فقد تم في إطار استراتيجية قطاع الصحة لفترة 2012- 2016، إدراج ثلاثة أمراض نادرة فقط هي الهيموفيليا، ومرض الخلايا المنجلية، والثلاسيميا.