تقنية “كريسبر” تمنح أملاً جديدًا لمرضى السكري من النوع الأول
هوية بريس – متابعات
حقق علماء نقلة نوعية في علاج داء السكري من النوع الأول، بعدما نجحوا في زرع خلايا بنكرياسية معدلة بتقنية “كريسبر” سمحت بإنتاج الأنسولين لأشهر دون الحاجة إلى أدوية مثبطة للمناعة.
تفاصيل الاكتشاف
العلاج المبتكر يعتمد على تقنية تحرير الجينات (كريسبر) لتعطيل جينين محددين، ما يجعل الخلايا المزروعة غير مرئية تقريبًا لجهاز المناعة، فتفلت من هجوم الخلايا التائية.
والهدف النهائي هو تطوير علاج خلوي مستدام يعيد للمصابين القدرة الطبيعية على تنظيم مستوى سكر الدم دون الاعتماد الدائم على الحقن.
كيف تعمل التعديلات المناعية؟
الخلايا المزروعة مأخوذة من متبرعين أصحاء، وتخضع لتعديلات تمنحها “حصانة” ضد رفض الجسم.
هذه الخطوة كانت تمثل سابقًا العقبة الأبرز أمام نجاح زراعة خلايا الجزر البنكرياسية، نظرًا لاضطرار المرضى لتناول أدوية مثبطة للمناعة مدى الحياة.
نتائج أولية مشجعة
رغم أن التجربة السريرية أجريت على مريض واحد فقط بجرعة منخفضة من الخلايا، ولم تصل بعد إلى مرحلة الاستغناء عن الأنسولين كليًا، إلا أن إثبات قدرة الخلايا المعدلة على العمل دون رفض مناعي يمثل إنجازًا مهمًا، بحسب ما نُشر في مجلة نيتشر.
آفاق مستقبلية وتحديات قائمة
العلماء يشيرون إلى ضرورة التحقق من فعالية العلاج على المدى الطويل، وتوسيعه ليشمل تجارب سريرية أوسع.
لكن المؤشرات الحالية تبشّر بمرحلة جديدة في مجال الطب التجديدي والعلاج المناعي الخلوي، ليس فقط للسكري بل لأمراض مناعة ذاتية أخرى.
